设计和选用 生产甾体激素类 细胞毒性类药品制剂 证实该设备确实能达到设计要求和规定的技术指标 新工艺的不断发展 必须注意所采用一次性材料与药液的兼容性 芽孢杆菌类等生物制品 青霉素类等高致敏性药品 以免混入异物污染药品 对于不锈钢材料的选用 难以清洁的特殊药品的生产设备应专用 7.2.2 甲类 压力容器尚应符合现行国家标准《压力容器》GB 如属于压力容器的 Use 7.2.12 药品质量关系人的生命安全 抛光 表面光洁 避免形成不易清洗的死角 湿气体或粉尘产生需要直接排出室外的制药设备 我国药品生产法律法规对高致敏性 System)进行生产 带A级单向流保护的干燥箱等 达到同样清洗和灭菌效果时所用的时间就越少 药液过滤材料不应与药液发生化学反应 不便移动的制药设备应便于进行在线清洗和在线灭菌 避免对药品质量产生不利影响 对于青霉素等高致敏性药品的排风 性能的稳定性 所构成的无菌生物反应系统可有效降低微生物污染风险 7.2.13 OQ(运行确认) 电动单向风阀由于其密封性不太理想 设备 容器和工器具应优先选用含碳量低的优质不锈钢材料 验证工作不是简单地重复常规操作 材料加工性能 150的有关规定 有些生物制品(如抗体药物的原液制备 为确认制药设备在运行和性能方面确实有效 血液或动物脏器 容器和管路系统 其设备结构 过滤介质的材质选择不当将直接影响药品质量 所提供SOP(标准操作规程)的适用性等 储罐和管路 测试位置 对其材料脱落和溶出特性进行充分研究 与物料直接接触的制药设备内表面 制造检验 7.2.3 对于生产中有热 放射性类药品 7.2.6 是一种理想的生物工程药物制备新方式 另外 使用维护等均需符合国家有关压力容器监管的规定 蒸汽加热干燥箱 应首选无泄漏的磁力搅拌器 容器 这些场所的设备设计和选型 7.2.11 7.2.5 制药设备应结构合理 为防止污染环境 操作方便 7.2.7 当无法避免与其他药品交替使用同一设备时 7.2.5 医药洁净室内设备的安装方式应确保不影响洁净室的清洁 高生物活性 同时也可避免药品污染操作环境 7.2.2 如316L不锈钢等 乙类物质 不得使用石棉材料 7.2.4 Use 安装和运行上的正确性以及工艺适应性的测试和评估 7.2.3 50058中有关爆炸危险区域划分的规定 不应吸附药液或向药液内释放物质而影响药品质量 当采用这种技术时 冷却剂等泄漏的措施 PQ(性能确认)等阶段 药液过滤是去除杂质 制药设备验证是对药品生产和质量控制中所使用的制药设备及其系统 并耐腐蚀 因此不宜将其作为设备出风口的防倒灌装置 避免敞口 结核菌素 注射用水的设备 本条为强制性条文 易于清洁 容器与药品直接接触 应采用不与物料发生化学反应 生产无菌药品的设备 设备本体上要根据需要设有可供参数验证的测试孔 直接接触无菌药品的生产设备应满足灭菌的要求 易于清洗和消毒灭菌 需要蒸汽灭菌的设备 钝化工艺 内壁表面越光洁 与物料直接接触的设备表面应平整光洁 生产无菌药品的设备 直接接触无菌药品的生产设备的结构 本条根据我国药品GMP(2010年修订)附录1“无菌药品”第四十一条的要求制定 7.2 药品工艺要求等因素综合考虑 压缩空气 7.2.12 设备应能密闭 惰性气体等均应设置净化装置 与药品直接接触的干燥用空气 这种方式采用事先灭菌的一次性使用的塑料反应器和周转容器 润滑剂不得对药品或设备造成污染 同时也有利于设备的清洗 所以我国药品GMP(2010年修订)第七十七条提出了“应当尽可能使用食用级或级别相当的润滑剂”的要求 Technology／Single 制药设备应合理设计 对于无菌药品的配料设备 如过滤介质吸附药物组分就会降低药物有效成分 气体所含的微粒和微生物数量应符合药品生产环境空气洁净度级别的规定 所用仪表的可靠性 2 避免大量清洗灭菌和验证工作 不存在物料积聚或无法清洁的部位 特殊药品的生产设备应符合下列规定 减少微生物在内壁生成生物膜而污染药品的风险 应采取防护和清洁措施 冷却剂泄漏并混入药品造成污染的现象 消毒 装有物料的制药设备应密闭 高毒性 包括 7.2.11 不释放微粒 从而严重影响药品的有效性和安全性 7.2.7 注射用水及纯蒸汽系统的储罐和管路系统 药品生产中使用或产生具有火灾危险的甲类 防止泄漏造成污染 如采用热力灭菌法 50058的有关规定 如采用VHP灭菌法或γ射线灭菌法 消毒和灭菌 则设备材料本身不能有变形或产生化学反应等后果 还需符合现行国家标准《爆炸危险环境电力装置设计规范》GB 选型 内表面材料与药品起反应 要根据介质产生腐蚀的情况 无菌药品生产中接触药液 制药设备应设置满足有关参数验证要求的测试点 1 在设计 高污染性等特殊药品的生产设备和设施有专门要求 直接排至室外的设备出风口应有防止空气倒灌的装置 需清洗和灭菌的制药设备零部件应易于拆装 所以本条也做出了禁用的规定 7.2.1 除了符合药品生产要求以外 本条即根据我国药品GMP(2010年修订)的相关要求制定 反应罐等带搅拌设备 为防止排放口空气倒灌至设备内造成污染 辅以快速无菌连接组件 乙类火灾危险场所的制药设备应符合现行国家标准《爆炸危险环境电力装置设计规范》GB IQ(安装确认) 材料选择 7.2.9 随着新材料 应平整光滑 由于常用的机械密封结构无法做到零泄漏 与物料直接接触的设备内表面 7.2.8 提高药物纯度的重要措施 PQ阶段需要增加一些非常规操作的检测项目和检测手段 同时由于石棉对人体的致癌性已得到证实 不吸附物料的材料 排风口还需设置高效过滤器 7.2 释放的微粒混入药品都会影响生产的药品安全性与有效性 在OQ 对生产中发尘量大的制药设备应设置捕尘装置 材料变性等不良后果 卡介苗 则设备应能耐受高温高压的作用 设备加工必须施以正确的焊接 因此我国药品GMP(2010年修订)提出了药液过滤材料的选用标准 过滤介质释放异物则会污染药物 工器具等应采用优质不锈钢 β-内酰胺结构类药品 为尽可能降低药品受污染风险 并应进行设备清洁验证 7.2.10 为保证无菌药品的质量 经净化处理后 转运等)采用一次性系统技术(SUT／SUS 药品生产中使用的发酵罐 要考察它在运行中参数的波动性 如密封不良会发生润滑油 不会造成结构变形 因此必须采用可靠的密封方式 7.2.1 组织类制品等的生产设备必须专用 为此 或其他不会对药品质量产生影响的材料 7.2.8 软胶囊采用有机溶媒进行洗丸等操作 制药设备的传动部件应密封 材料等必须能耐受相应的灭菌条件 如固体制剂采用乙醇作为溶剂进行制粒和包衣 Single 7.2.10 需要设置防倒灌措施如初效和中效过滤器等 排风应设置气体过滤和防止空气倒灌及粉尘二次污染的措施 并应采取防止润滑剂 制药设备的验证分为DQ(设计确认或预确认) 设计和选用 可靠性高