科研 以卫生部颁布的《药品生产质量管理规范》2010年修订版的原则要求为基础 参编单位是中国医药集团武汉医药设计院 条文说明 生产运行等方面的经验和体会 唐晓方 上一版的主编单位是中国石化集团上海工程有限公司 汪征飓 杨一心 陈宇奇 50457-2008的基础上修订而成 顾继红 本标准是在《医药工业洁净厂房设计规范》GB 吴天和 总结了我国医药工程领域设计 50457-2019 在此基础上吸收和借鉴国外药品GMP的新理念 编制说明 以及我国药品生产和监管领域的法律 中国医药集团重庆医药设计院 节 条顺序编制了本标准的条文说明 新装备的发展趋势 杨丽敏 黄金富 《医药工业洁净厂房设计标准》GB 依据以及执行中需注意的有关事项进行了说明 经住房和城乡建设部2019年8月12日以第232号公告批准发布 但是本条文说明不具备与标准正文同等的法律效力 施工 刘元 编制组进行了广泛的调查研究 本标准修订过程中 对原设计规范中的一些不足和错误之处加以更正和完善 吴霞 还着重对强制性条文的强制性理由做了解释 陈芩晔 李安康 医药工业洁净厂房设计标准 韩立新 仅供使用者作为理解和把握标准规定的参考 刘琳 王福国 建设 学校等单位有关人员在使用本标准时能正确理解和执行条文规定 在保留原规范基本内容和章节编排的基础上 与国家现行的工程建设法律法规和技术标准保持一致 主要起草人是缪德骅 中华人民共和国国家标准 体现医药洁净行业新技术 GB 充实完善各章节各条款内容 法规及实施情况 俞有财 对条文规定的目的 杨军 《医药工业洁净厂房设计标准》编制组按章 50457-2019 为便于广大设计 在体现医药工业洁净厂房特点的同时