保证供给室内每人新鲜空气量不小于40m 为了保证医药洁净室在正常工作或空气平衡受到短暂破坏时 在洁净区域内对不同工序的生产环境应分别采用相应的空气洁净度级别 ／h 气流都能从空气洁净度级别高的区域流向空气洁净度级别低的区域 即使洁净度级别相同 此风量为负值) 噪声等环境参数的控制 一般规定 浮游菌和沉降菌 与室内人员所需的最少新鲜空气量相比较 在设计 部分空间热湿 (3)检测时按表C.0.1排定的顺序和内容进行 9.1 取两项中的最大值 2 安装和运行上的正确性的测试和评估 易积灰 药品生产环境空气洁净度级别的确定应符合本标准第3.2.1条和第3.2.2条的规定 温度和湿度等检测会有影响 9.1.6 仲裁需要时检测的项目 异味 9.1.8 表面微生物 9.1.7 9.1.1 证实该系统确实能达到设计要求 至于“流线平行性”和“恢复时间” 由于药品生产工艺复杂 医药洁净室的气流流型应根据空气洁净度级别确定 对空气洁净度 9.1.4 医药洁净室内必须保证每人新鲜空气量不小于40m 风量不符合设计要求 必要时在不同功能区域或操作间之间也应保持适当的压差梯度 医药洁净室的新鲜空气量应根据以下两部分风量之和 室内的排风量 压差风量宜采用缝隙法或换气次数法确定 9.1.8 9 医药洁净室内温度 一般规定 1 表6 9 危险气体等的排风 照度 医药洁净室空气净化系统的确认是对药品生产中所使用的空气净化系统 其他项目达到要求也无意义 9.1.5 应符合本标准第3.2节的规定 ／h 或者因评定 9.1 空气净化 9.1.1 并调整送风量或新风比后综合确定 包括工艺设备排风 9.1.3 3 (2)表中规定的“检测”项目 补偿室内排风量和保持室内正压所需新鲜空气量之和 应取下列两项中最大值 3 2 选型 空气净化 我国药品GMP(2010年修订)对药品生产主要工序环境的空气洁净度级别提出了明确的要求 压差 医药洁净室内不应使用散热器供暖 湿度 9.1.5 检测时要放烟 医药洁净室与周围的空间应按生产工艺要求维持相应的正压差或负压差 此外 医药洁净室内的空气监测和净化空气调节系统维护要求可按本标准附录B的规定 并应符合本标准第9.3节的规定 应根据生产工艺要求 规定“必要时检测”的项目 是医药工业洁净厂房设计的主要依据 医药洁净室内有多种工序时 “风量”是所测项目的前提 而应核算该系统内人员密度较高房间所需新风量 (1)表中所列的检测项目不是每次都要测全 保证室内压力所需压差风量(如对邻室为相对负压时 应包括表C.0.1项目的检测和评价 本标准附录C中关于净化空气调节系统确认主要内容见表6 1 应放在最后测 同一产品各生产工序的空气洁净度级别要求有时不相同 9.1.4 是指不论何种检测都必须有此项检测结果 9.1.6 医药洁净室之间应按生产工艺要求设置必要的压差 医药洁净室内净化空气调节系统的确认可按本标准附录C的规定 是指有设计要求或业主要求 系统的新风比不应简单地按照系统内所需人员的新风总量与总送风量之比 医药洁净室内的新鲜空气量 “风速”应在静压调整好后测定 净化空气调节系统确认主要内容 易对药品生产造成污染 医药洁净室内不应采用散热器供暖 是因为散热器及周围不易做清洁 本标准附录C中关于医药洁净室的综合性能确认 9.1.2 因此根据生产工艺要求 采用相应的空气洁净度级别